定性分析 · 实验决策台

Cl− 检验实验决策器

把“先酸化、再加 AgNO3”拆成可追问的两步:究竟排除了谁?又为什么不能随便选酸?

任务:设未知溶液可能含 Cl−、CO32−、SO42−。本模型限定溶液足够稀、未达到 Ag₂SO₄ 的沉淀条件;酸化时酸足量。选择试剂,观察“试管”并判断结论是否可靠。

实验台

按真实顺序作出选择

① 未知溶液中可能有什么?
② 先加入哪一种酸?
③ 再滴加什么?

提示:先问“酸会不会把新的干扰离子带进来?”再问“酸化究竟要除掉什么?”

观察记录

等待操作

选择后点击“开始模拟观察”

现在还没有实验现象。

注意:现象本身不等于结论;结论是否可靠,取决于前一步是否把会干扰的离子处理好。

关键提醒:稀硝酸的作用是除去 CO32− 等会同 Ag+ 形成沉淀的干扰离子;它并不“除去 SO42−”。

判据背后

把“规范操作”说清楚

为什么先加稀硝酸?

若有 CO32−,它会被 H+ 转化为 CO2 气体和水,随后就不再抢着和 Ag+ 生成沉淀。

为什么不能用稀盐酸?

盐酸提供 Cl−。即使原试液没有氯离子,后加的 AgNO3 也可能出现 AgCl 沉淀,造成假阳性。

SO42− 怎么看?

稀硝酸并不消除硫酸根;本页限定稀溶液中未达到 Ag₂SO₄ 的沉淀条件;若硫酸根浓度较高,还须另行排除其干扰,不能只凭白色沉淀确认氯离子。检验硫酸根通常另取试液、酸化后加 Ba2+。

一分钟自测

某同学先向未知液滴加稀盐酸,再加 AgNO3,看到白色沉淀,就断言“原液含 Cl−”。这个断言为什么站不住?

站不住:稀盐酸自身已经引入 Cl−。白色 AgCl 可能来自后来加入的盐酸,无法证明它原先就在未知液中。应改用稀硝酸酸化,再加 AgNO3。