第一步：透过率
20.0%T = 200 / 1000 = 0.200
它是“通过的份额”，不是“被吸收的份额”。
吸光光度分析 · 推演台
光穿过样品后，少掉的光在说什么？
把比色皿放到光路中间，并不等于“光变暗了”这么简单。先从两次光强读数出发，亲手算出透过率 T = I / I₀ 与吸光度 A = −lgT；再观察它们怎样在理想条件下连接到 A = εbc。
比色皿光路
同一束入射光，在样品前后各读一次强度。
光源：I₀
比色皿样品
I 200.0
输入样品前后读数，系统将自动计算透过率与吸光度。
第二步：吸光度
0.699A = −lg(0.200)
取对数后，才能把指数式的衰减关系改写成便于比较的量。
此时每 100 份入射光中，有 20.0 份到达检测器。剩下的光并不能简单地全部称为“被样品吸收”，实际测量还要排除散射等影响。
把读数接到定量关系上
为什么浓度和光程会进入公式？
在溶液均匀、使用单色光、散射可忽略且浓度处在近似线性范围时，溶质分子越多，或光在溶液中走得越远，光被削弱得越多。这里把吸光系数 ε 固定为一个样品和波长对应的常量，只改变浓度 c 与光程 b。
0.101.00 mmol/L
0.203.00 cm
0.402.40
模型计算的吸光度
0.700 A
A = 1.40 × 0.50 × 1.0 = 0.700
同一 ε、同一 b：A 随浓度 c 的理想直线
黄点是你当前选择的样品。
陷阱检验：透过率翻倍，吸光度也翻倍吗？
你可能会把“更多光通过”理解成 A 按比例变大或变小。注意：A 对 T 取的是负对数。
10% 翻倍到 20% 后，A 从 1.000 变为 0.699。它没有“翻倍”，而是减少了 0.301；这正是 lg 规则留下的刻度差。
把透过率翻一倍
10%A = 1.000
20%A = 0.699
停一下，选出更准确的判断
在其他条件相同的情况下，若检测到的透过率从 10% 变为 20%，下面哪句话正确？
选择一个判断，看看对数关系怎样改变直觉。
符号说明：I₀ 为入射光强，I 为透射光强；T 为无量纲透过率；A 为无量纲吸光度。此页面用于概念推演，不替代真实仪器的校准、空白校正和方法验证。